專利法實施細則和《專利審查指南》將于2024年1月20日施行，其中涉及專利權(quán)期限補償收費業(yè)務(wù)將于國務(wù)院發(fā)展改革部門、財政部門和國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)布專利收費標準和減繳政策（以下簡稱“費用政策”）后實施。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、提交方式

自2024年1月20日（含該日）起提交專利權(quán)期限補償請求，或者自2021年6月1日起提交的紙件專利權(quán)期限補償請求需辦理后續(xù)業(yè)務(wù)的，應(yīng)沿用所涉專利的當前業(yè)務(wù)辦理方式，電子申請以電子形式提交，紙件申請以紙件形式提交。

二、提交時機

專利權(quán)人依照專利法第四十二條第二款請求專利權(quán)期限補償?shù)?，?yīng)當自專利授權(quán)公告之日起三個月內(nèi)向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出請求。專利權(quán)人依照專利法第四十二條第三款請求藥品專利權(quán)期限補償?shù)?，?yīng)當自新藥在中國獲得上市許可之日起三個月內(nèi)向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出請求。依照專利法第四十二條第二款和第三款提出的專利權(quán)期限補償請求延誤上述規(guī)定期限的，不設(shè)恢復(fù)期。

三、關(guān)于費用

費用政策發(fā)布實施前提出專利權(quán)期限補償請求的，應(yīng)自費用政策實施日起三個月內(nèi)依照費用政策公布的專利收費標準繳納費用。

費用政策發(fā)布實施后，專利權(quán)人依照專利法第四十二條第二款提出專利權(quán)期限補償請求的，應(yīng)當自專利授權(quán)公告之日起三個月內(nèi)依照費用政策公布的專利收費標準繳納費用；依照專利法第四十二條第三款提出藥品專利權(quán)期限補償請求的，應(yīng)在自新藥在中國獲得上市許可之日起三個月內(nèi)依照費用政策公布的專利收費標準繳納費用。

逾期未繳納或未繳足上述費用的，國家知識產(chǎn)權(quán)局將作出不予專利權(quán)期限補償?shù)臎Q定。

國家知識產(chǎn)權(quán)局作出給予專利權(quán)期限補償決定的，專利權(quán)人應(yīng)按照專利權(quán)期限補償審批決定的要求，依照費用政策公布的專利收費標準繳納相關(guān)費用。

四、提交材料

自2024年1月20日起，專利權(quán)人依照專利法第四十二條第三款提出藥品專利權(quán)期限補償請求的，應(yīng)依照《專利審查指南》第五部分第九章第3.3節(jié)“證明材料”，提交用于證明指定權(quán)利要求包括了新藥相關(guān)技術(shù)方案的材料并說明理由。

2024年1月20日以前提交藥品專利權(quán)期限補償請求的，既可以通過意見陳述書主動補交證明材料并說明理由，也可以通過答復(fù)《辦理手續(xù)補正通知書》或《藥品專利權(quán)期限補償審查意見通知書》的方式提交證明材料。

證明材料主要包括：

（一）化學(xué)藥品

1. ?藥品注冊證書及其附件（包括說明書、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等相關(guān)材料）、新藥相關(guān)技術(shù)方案與指定權(quán)利要求的特征對照表（見附件）。

2. ?指定權(quán)利要求涉及活性成分（原料藥）制備方法權(quán)利要求的，還應(yīng)提交原料藥生產(chǎn)工藝信息表及其附件，或者《M4：人用藥物注冊申請通用技術(shù)文檔（CTD）》（以下簡稱“通用技術(shù)文檔”）中原料藥基本信息及生產(chǎn)章節(jié)（2.3.S.1至2.3.S.2）等材料。

3. ?指定權(quán)利要求涉及具有特定形態(tài)活性成分的，還應(yīng)提交通用技術(shù)文檔中原料藥基本信息、生產(chǎn)和特性鑒定章節(jié)（2.3.S.1至2.3.S.3）等材料。

4. ?其他用于證明指定權(quán)利要求包括了新藥相關(guān)技術(shù)方案的材料。

（二）生物制品

1. ?藥品注冊證書及其附件（包括說明書、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等相關(guān)材料），藥品申請上市技術(shù)審評報告中“一、基本信息”，新藥相關(guān)技術(shù)方案與指定權(quán)利要求的特征對照表（見附件），通用技術(shù)文檔中藥品名稱、結(jié)構(gòu)、劑型及產(chǎn)品組成和處方組成章節(jié)（3.2.S.1.1、3.2.S.1.2、3.2.P.1、3.2.P.2.1）以及說明函等材料。

2. ?其他用于證明指定權(quán)利要求包括了新藥相關(guān)技術(shù)方案的材料。

（三）中藥

1. ?藥品注冊證書及其附件（包括說明書、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等相關(guān)材料）、藥品申請上市技術(shù)審評報告中“一、基本信息”，新藥相關(guān)技術(shù)方案與指定權(quán)利要求的特征對照表（見附件）。

2. ?其他用于證明指定權(quán)利要求包括了新藥相關(guān)技術(shù)方案的材料。

上述提交材料涉及商業(yè)秘密的，可對相關(guān)內(nèi)容進行涂覆遮蓋，但涂覆遮蓋處理不得影響對指定權(quán)利要求是否包括新藥相關(guān)技術(shù)方案的判斷。

五、審查與通知

自2021年6月1日起依照專利法第四十二條第二款和第三款提交的專利權(quán)期限補償請求，且在規(guī)定期限內(nèi)繳納費用的，國家知識產(chǎn)權(quán)局啟動審查。

依照專利法第四十二條第二款提出專利權(quán)期限補償請求經(jīng)審查符合期限補償條件的，國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)出《專利權(quán)期限補償審批決定》，作出給予期限補償?shù)臎Q定并告知期限補償?shù)奶鞌?shù)；經(jīng)審查不符合期限補償條件的，國家知識產(chǎn)權(quán)局視情形發(fā)出《辦理手續(xù)補正通知書》或《審查意見通知書》，補正或意見陳述仍不符合期限補償條件的，國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)出《專利權(quán)期限補償審批決定》，作出不予期限補償?shù)臎Q定。

依照專利法第四十二條第三款提出藥品專利權(quán)期限補償請求經(jīng)審查符合期限補償條件的，國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)出《藥品專利權(quán)期限補償審批決定》，作出給予期限補償?shù)臎Q定并告知期限補償?shù)奶鞌?shù)。經(jīng)審查不符合期限補償條件的，國家知識產(chǎn)權(quán)局視情形發(fā)出《辦理手續(xù)補正通知書》或《藥品專利權(quán)期限補償審查意見通知書》，補正或意見陳述后仍然不符合期限補償條件的，國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)出《藥品專利權(quán)期限補償審批決定》，作出不予期限補償?shù)臎Q定。

專利權(quán)期限補償審查程序中，通知書的指定答復(fù)期限為一個月。

六、登記和公告

國家知識產(chǎn)權(quán)局作出給予專利權(quán)期限補償決定后，將有關(guān)事項在專利登記簿上登記，并在專利公報上公告，事項包括：IPC主分類號、申請日、專利號、授權(quán)公告日、藥品名稱及經(jīng)批準的適應(yīng)癥（僅限藥品專利權(quán)期限補償）、原專利權(quán)期限屆滿日、現(xiàn)專利權(quán)期限屆滿日。

七、信息查詢

專利權(quán)期限補償?shù)膶徟鷽Q定可在專利業(yè)務(wù)辦理系統(tǒng)“專利審查信息查詢”中查詢。

八、救濟措施

對專利權(quán)期限補償?shù)膶徟鷽Q定不服的，可以向國家知識產(chǎn)權(quán)局申請行政復(fù)議。

附件：新藥相關(guān)技術(shù)方案與指定權(quán)利要求的特征對照表（模版）

國家知識產(chǎn)權(quán)局

2024年1月18日

來源：國家知識產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站